序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应技术(PCR-sequence specific oligo—nucleotide probing，SSOP)的分析步骤是：先对SNP的多态区域进行扩增，在扩增过程中对PCR产物进行同位素或非同位素标记，然后针对PCR扩增产物根据碱基配对原则设计系列寡核苷酸探针，并将其固定在膜上，最后将PCR严物与膜上的探针杂交、放射自显影，根据信号判断结果。PCR-SSOP分型技术是目前最常用、认可度最高的DNA分型技术之一(Delahunty et a1．，1996)。PCR-SSOP技术具有灵敏度高、特异性强、需样本量少的特点，用于SNP分型主要包括正相SSOP方法和反相SSOP方法两种。前者是将PCR产物固定在膜PCR用标记的探针与之进行杂交；后者是将特异性探针固定在膜上，用标记的PCR产物与之杂交，目前广泛采用的是反相SSOP方法。PCR-SSOP技术由于所用的载体大多为膜或微滴定板，对于复杂而众多的SNP等位基因来说，它不具有集成化的优点，而且洗脱条件比较繁琐，难以实现标准化和自动化。
 

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