SNP分型已在人类个体识别应用方面有所成果，尤其是在重大灾难事故后高度降解样本的检测中。未来，法医DNA工作者将会更多地了解这些SNP遗传标记和检测方法。人类基因组计划和目前的国际HapMap计划的开展，不断推进人们正在使用的SNP多位点复合检测技术进步且使其不再昂贵、易于完成。未来将联合使用SNP检测平台和荧光STR检测，对案件样本进行DNA分型。像毛细管阵列电泳、质谱和电场强度控制的微芯片阵列杂交等技术，能够同时完成关于STR和SNP遗传标记的分析。
      未来的法医DNA检测中SNP的应用将会越来越广，因此在这一领域寻找共同的位点就显得尤为重要。美国国立标准化和科技中心建立了一个法医SNP网站。该网站试图为法医学领域SNP分析提供更多的遗传标记及新技术。通过收集这些信息可以比较许多位点，检测它们的法医学应用价值，以帮助选择一系列SNP位点并将其作为标准。
      2004年春季，法庭科学中心欧洲协作组织网站(ENFSDI)的DNA工作组和美国的DNA分析方法科学工作组( SWGDAM)联合发表了一篇关于SNP是否可在国家DNA数据库中取代STR的评估报告(Gill et al．，2004)。最后的结论是：未来很多年内SNP不太可能取代STR作为法医学样本的参考检测报告。同时，这份评估报告充分肯定了SNP在解决一些重大灾难事故和亲权鉴定特殊问题的能力，也解释了为达到个体识趴的目的需将SNP检测标准化。
      应该谨记，SNP在今后若干年内是不能取代目前案件调查中作为获取信息的主要手段的STR。国家DNA数据库保留的大量数据说明了STR的重要用途。要用SNP遗传标记对犯罪证据和案件样本进行重新分型，取代数百万的已存于国家DNA数据库中的分型结果，既不经济实用，也不够谨慎。

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