DNA主要存在于细胞核中，含有核细胞的体液、分泌液及其形成的斑痕和各种器官组织均可作为检材进行DNA分型。常见法医物证检材大多是生物性的斑痕，能否从中提取获得可供分型的DNA，受保存条件和斑痕载体基质性质的多重影响。

    Lahiri等（1993）研究了MgCl₂，EDTA，不同条件保存全血样品中提取DNA的质和量。发现高浓度镁离子（10mmol/L）会促进高分子量DNA降解，而EDTA有抑制镁离子降解DNA的作用。在高浓度EDTA中DNA能较好保存。保存在室温和37℃24h的全血DNA提取量没有显著性差异。也观察到保存在-70℃的高分子量DNA反复冻融4次后有部分降解趋势。Pzinz等（1989,1990）研究了各种不同载体基质对血痕种提取DNA的质和量的影响。为了检查能从血痕种回收的DNA数量和质量，用200微升血在11种不同载体基质做了实验。结果表明全部11种不同载体基质的血痕保存2天之后都能提取获得高分子量DNA。从血痕种回收DNA量的多少差异相当大，不仅与不同载体基质有关，也与相同载体基质不同样品能提取获得的DNA数量也明显减少。相反，表面平滑的载体杂质，例如纸，玻璃和平滑皮革、玻璃、尼龙、木材、平滑的皮革和羊毛上的血痕有较好的DNA回收率，高达10微克。蓝色的斜纹粗棉布和墙纸次之，最高6微克。棉布材料和地毯再次之，最高4微克。而翻毛皮革最低，最高2微克。在蓝色的斜纹粗棉布，翻毛皮革和地毯样品中，某些化学物质抑制限制酶消化DNA，被其污染的DNA不能正确进行RFLP分型。

    一般来说，冷冻是保存DNA嘴还的方法，在-70℃或液氮中，DNA可以长期保存。生物性斑痕保存不善，对DNA分型有很大影响。潮湿不仅有利于细菌或酶菌生长，而且能保持核酸酶的活性，导致DNA降解。所以在不能冷冻保存时，检材应晾干保存。

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